Итра в капсулах — инструкция по применению

Инструкция по применению итры в капсулах, описание действия препарата, показания к применению капсул итры, взаимодействие с другими лекарствами, применение итры (капсулы) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Итра
Международное название: Итраконазол
Лекарственная форма: Капсулы 100 мг
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J02 Противогрибковые средства для системного применения
J02A Противогрибковые средства для системного применения
J02A C Производные триазола
Фарм. группа:
Противогрибковые препараты для системного применения. Производные триазола. Код АТС J02AC02
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
2 года. Не применять препарат после истечения срока годности.
Условия продажи: По рецепту
Описание:
Твердые желатиновые капсулы № 0, с непрозрачным корпусом и крышечкой зеленого цвета. Содержание капсул - желтовато – бежевые сферические микрогранулы.

Состав итры в капсулах

Одна капсула содержит
Бір капсула құрамында

Активное вещество итры

итраконазол 100 мг
100 мг итраконазол

Вспомогательные вещества в итре

сахароза гранулы, полоксамер 188, гипромеллоза, полоксамер 188 микронизированный, состав желатиновой капсулы: индигокармин E 132, хинолин желтый E 104, титана диоксид E 171, желатин
сахароза түйіршіктері, полоксамер 188, гипромеллоза, микрондалған полоксамер 188, желатинді капсула құрамы: индигокармин E 132, сары хинолин E 104, титанның қостотығы E 171, желатин

Показания к применению капсул итры

  • вульвовагинальный кандидоз
  • отрубевидный лишай
  • дерматомикоз, обусловленный дерматофитами, чувствительными к итраконазолу (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum)
  • микоз стоп, микоз голени, микоз туловища, микоз рук
  • онихомикоз, вызванный дерматофитами и (или) патогенными дрожжевыми
  • грибками
  • кандидоз ротовой полости
  • кератомикоз
  • системные микозы: гистоплазмоз, аспергиллез, кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз, хромомикоз и другие, редко встречающиеся системные грибковые инфекции
  • вульвовагинальді кандидозда
  • кебек тәрізді теміреткіде
  • итраконазолға сезімтал (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum) дерматофиттерден болған дерматомикозда
  • табан микозында, балтыр микозында, дене микозында, қол микозында
  • дерматофиттерден және (немесе) патогендік ашытқы зеңдерінен туындаған онихомикозда
  • ауыз қуысы кандидозында
  • кератомикозда
  • жүйелі микозда: гистоплазмоз, аспергиллез, кандидоз, криптококкоз (криптококкты менингитті қоса алғандағы), споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз, хромомикоз және басқа да сирек кездесетін жүйелі зеңдік жұқпаларда

Противопоказания итры в капсулах

  • повышенная чувствительность к действующему веществу лекарственного препарата или содержащимся в нем вспомогательным веществам
  • детский и подростковый возраст до 18 лет
  • беременность и период лактации
  • дәрілік препараттың әсер етуші затына немесе оның құрамындағы қосымша заттарға жоғары сезімталдық
  • балалар және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер
  • жүктілікте және лактация кезеңінде

Побочные действия капсул итры

Очень редко (< 1/10 000):
  • гипокалиемия, гипертриглицеридемия
  • периферическая нейропатия, характеризующаяся онемением, парестезиями конечностей (тактильные ощущения, например, покалывание, жжение, ползание мурашек), головная боль, головокружение
  • хроническая недостаточность кровообращения
  • неясность зрения
  • отек легких
  • боль в эпигастрии, рвота, диспепсия, тошнота, диарея и запор
  • тяжелые гепатотоксические действия, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом, гепатит, преходящее увеличение активности ферментов печени
  • синдром Стивенса-Джонсона (синдром, характеризующийся тяжелым и лихорадочным течением с фолликулярно - эрозивными изменениями в ротовой полости, а также кожной сыпью), отек Квинке, сосудистый отек, крапивница, алопеция, фоточувствительность, сыпь и зуд
  • нарушения менструального цикла
  • аллергические реакции, отеки
  • шум в ушах
Өте сирек (< 1/10 000):
  • гипокалиемия, гипертриглицеридемия
  • аяқ-қолдардың ұйып қалуымен, парестезияларымен сипатталатын шеткергі нейропатия (тактильді сезінулер, мысалы, шаншу, шымылдатып ашыту, құмырсқа жүргендей сезіну), бас ауыру, бас айналу
  • қан айналымының созылмалы жеткіліксіздігі
  • көрудің бұлыңғырлығы
  • өкпенің ісінуі
  • эпигастриядағы ауыру, құсу, диспепсия, жүректің айнуы, диарея және іш қатуы
  • ауыр гепатоуыттылық әсері, оның ішінде бауыр жеткіліксіздігінің өлімге соқтыратын жедел жағдайлары, гепатит, бауыр ферменттері белсенділігінің өткінші ұлғаюы
  • Стивенс-Джонсон синдромы (ауыр сипатты және қызбамен қоса жүретін ауыз қуысындағы фолликулярлық – эрозиялы өзгерістермен, сондай-ақ тері бөртпесімен сипатталатын синдром), Квинке ісінуі, тамырлар ісінуі, есекжем, алопеция, фотосезімталдық, бөртпе және қышыну
  • етеккір оралымының бұзылулары
  • аллергиялық реакциялар, ісінулер
  • құлақтағы шуыл

Особые указания к применению

Женщинам фертильного возраста, принимающим Итра, рекомендуется использовать эффективные контрацептивы до наступления следующей менструации (месячных) после завершения лечения препаратом.

Итра оказывает отрицательное инотропное действие. Во время применения препарата Итра может развиться хроническая сердечная недостаточность. Поэтому не следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью в настоящее время, либо в прошлом, если только потенциальная польза применения превышает риск развития осложнений. При оценке индивидуального соотношения польза/риск следует принимать во внимание такие факторы, как тяжесть инфекции, доза и время лечения препаратом Итра и индивидуальные факторы угрозы развития хронической сердечной недостаточности. Лечение этих пациентов следует проводить с осторожностью. Пациентам с угрозой развития хронической сердечной недостаточности следует сообщить об этих симптомах, а также вести за ними наблюдение на предмет возникновения этих симптомов. При возникновении симптомов хронической сердечной недостаточности во время лечения итраконазолом, применение лекарства следует прекратить.

Для всасывания препарата Итра необходимо сбалансированное количество соляной кислоты в желудке. Поэтому лекарственные препараты, которые нейтрализуют соляную кислоту (например, гидроксид алюминия) не следует принимать раньше 2 часов после приема препарата Итра. Пациенты с ахлоргидрией (отсутствие соляной кислоты в желудочном соке), а также пациенты, принимающие лекарственные препараты, угнетающие продукцию соляной кислоты в желудке (например, ранитидин, омепразол), должны принимать лекарственный препарат Итра с напитками, повышающими кислотность желудочного сока.

Рекомендуется мониторинг функции печени у пациентов, проходящих непрерывное лечение итраконазолом на протяжении более одного месяца. Если во время лечения у пациента возникают симптомы гепатита, такие как анорексия, тошнота, рвота, слабость, боль в животе, окрашивание мочи в темный цвет, следует немедленно прекратить применение препарата и оценить функцию печени. У пациентов с повышенной активностью ферментов печени или активным заболеванием печени, или таких, у которых наблюдалось гепатотоксическое действие других лекарственных препаратов, не следует начинать лечение препаратом Итра.

Следует отменить препарат в случае развития симптомов нейропатии, таких как ощущение ползания мурашек, онемение или слабость в конечностях при применении лекарственного препарата.

При системном кандидозе, если врач подозревает инфицирование резистентными к флуконазолу штаммами Candida, перед началом лечения может рекомендовать исследование чувствительности данных штаммов к итраконазолу.

Лекарственный препарат не следует применять у лиц преклонного возраста.

У некоторых пациентов со сниженным иммунитетом (напр., пациенты с нейтропенией, СПИДом, после трансплантации органов), биодоступность итраконазола может быть снижена.

Препарат не рекомендуется применять для первичного лечения угрожающих жизни системных грибковых заболеваний.

Учитывая содержание сахарозы, препарат не следует принимать пациентам с редкими наследственными нарушениями, связанными с непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы либо дефицитом сахаразы-изомальтазы.

Применение лекарственного препарата Итра у пациентов с нарушениями функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью, может потребоваться снижение дозы лекарственного препарата.

Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Итра қабылдайтын фертильдік жастағы әйелдерге препаратпен емді аяқтағаннан кейін келесі етеккір (ай сайынғы) басталғанша әсері тиімді контрацептивтер пайдалану ұсынылады.

Итра теріс инотропты әсер етеді. Итра препаратын қолдану кезінде созылмалы жүрек жеткіліксіздігі дамуы мүмкін. Сондықтан пайдаланудың потенциалды пайдасы асқынулар дамуының қаупінен басым болса да, созылмалы жүрек жеткіліксіздігіне шалдыққан немесе бұрын ауырған емделушілер қабылдамағаны жөн. Пайда/қаупінің арақатынасына жекелей баға бергенде мынадай факторларға жұқпаның ауырлығы, дозасы және Итра препаратымен емдеу уақыты сияқты және созылмалы жүрек жеткіліксіздігі даму қатерінің жеке факторына назар аударған жөн. Бұндай емделушілерді емдеуді сақтықпен жүргізу керек. Жүректің созылмалы жеткіліксіздігі даму қаупі бар емделушілерге бұл симптомдар туралы хабарлау керек, сондай-ақ осы симптомдардың туындау себептеріне бақылау жасау керек. Итраконазолмен емдеу уақытында жүректің созылмалы жеткіліксіздігі симптомдары туындағанда дәріні қабылдауды тоқтату керек.

Итра препаратын сіңіру үшін асқазанда тұз қышқылының теңгерімді мөлшері болуы керек. Сондықтан тұз қышқылын бейтараптандыратын (мысалы, алюминий гидроксиді) дәрілік препараттарды Итра препаратын қабылдаған соң 2 сағат өтпей тұрып қабылдауға болмайды. Ахлоргидриясы бар емделушілерде (асқазан сөлінде тұз қышқылы болмауы), сондай-ақ асқазандағы тұз қышқылы өнімін бәсеңсітетін (мысалы, ранитидин, омепразол) дәрілік препараттар қабылдайтын емделушілер Итра препаратын асқазан сөлінің қышқылдығын жоғарылататын сусындармен қабылдаулары тиіс. Бір айдан астам уақыт бойына итраконазолмен үздіксіз ем алған емделушілерде бауыр қызметіне мониторинг жасау ұсынылады. Егер емдеу уақытында емделушіде анорексия, жүрек айнуы, құсу, әлсіздік, іштің ауыруы, несептің күңгірт түске боялуы сияқты гепатит симптомдары туындаса препарат қолдануды дереу тоқтатып, бауыр қызметін бағалау керек. Бауыр ферменттері белсенділігі жоғары немесе бауырдың белсенді ауруы бар емделушілерде немесе басқа дәрілік препараттардың гепатоуыттылық әсері байқалғанда Итра препаратымен емдеуді бастауға болмайды.

Дәрілік препаратты қолданғанда дененің жыбырлауы, ұюы немесе аяқ-қолдардың әлсіздігі сияқты нейропатия симптомдары дамыған жағдайларда препаратты тоқтату керек.

Жүйелі кандидозда, егер дәрігер флуконазолға резистентті Candida штаммдарымен жұқпаланғанға күдіктенсе, ем бастар алдында аталған штаммдардың итраконазолға сезімталдығын зерттеу ұсынылуы мүмкін.

Дәрілік препаратты жасы ұлғайған адамдарға қолдануға болмайды.

Иммунитеті төмендеген кейбір емделушілерде (мысалы, нейтропениясы бар емделушілер, ЖИТС-ке шалдыққан емделушілер, ағзасын трансплантациялағаннан кейін) итраконазолдың биожетімділігі төмендеуі мүмкін.

Препаратты өмірге қауіпті жүйелік зең ауруларын біріншілік емдеу үшін қолдануға болмайды.

Құрамында сахароза бар екендігін ескере отырып, препаратты сирек кездесетін тұқым қуалайтын бұзылулары - фруктоза көтере алмаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы синдромы болмаса сахароза-изомальтаза тапшылығы бар емделушілерге қабылдауға болмайды.

Итра дәрілік препаратын бүйрек қызметі бұзылған емделушілерде қолдану
Бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде дәрілік препараттың дозасын төмендету талап етілуі мүмкін.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.

Дозировка и способ применения

Препарат применяют внутрь, сразу после еды.

Схемы лечения при отдельных показаниях для взрослых являются следующими:

В случае инфекции кожи, вульвы, влагалища, ротовой полости и глотки оптимальное клиническое и микологическое действие достигается через 2 - 4 недели после завершения лечения, а в случае инфекции ногтей – от 6 до 9 месяцев после завершения лечения. Это вызвано тем, что выведение итраконазола из кожи, ногтей и слизистых оболочек проходит медленнее, чем из плазмы крови.

Период лечения при системных инфекциях зависит от микологической и клинической реакции на лечение:

Не следует прерывать лечение, даже если наступило улучшение.

При грибковых инфекциях кожи полное исчезновение изменений наступает через несколько недель после завершения лечения препаратом, что связано с регенерацией эпидермиса.
Препаратты тамақтан соң бірден, ішке қабылдайды.

Ересектер үшін жекелеген көрсетілімдерде емдеудің схемасы төмендегіше болады:

Тері, вульва, қынап, ауыз қуысы және жұтқыншақ жұқпалары жағдайында емдеуді аяқтағаннан кейін 2-4 аптадан соң, ал тырнақ жұқпаларында - емдеуді аяқтағаннан кейін 6-9 айдан соң тиімді клиникалық және микологиялық әсерлерге қол жетеді. Бұл итраконазолдың теріден және тырнақтан, шырышты қабықтардан шығарылуы қан плазмасына қарағанда баяуырақ жүзеге асатындығынан.

Жүйелі жұқпаларда емдеу кезеңі емге микологиялық және клиникалық реакцияларға байланысты:

Жай-күйі жақсара бастаған жағдайда да емді үзуге болмайды.

Терінің зеңдік жұқпаларында өзгерістердің толық жойылуы препаратпен ем аяқталғаннан кейін бірнеше аптадан кейін жүзеге асады, бұл эпидермис регенерациясына байланысты.

Взаимодействие с лекарствами

Лекарственные препараты, которые не следует принимать во время лечения итраконазолом.

Итраконазол может угнетать метаболизм следующих лекарственных средств, биотрансформирующихся посредством ферментов группы цитохрома 3А, это может вызвать потенцирование и (или) пролонгирование их действия, в том числе побочных действий:
  • терфенадин, астемизол, цизаприд, дофетилид, левацетилметадол (левометадил), сертиндол, мизоластин, триазолам, мидазолам, применяемые внутрь, хинидин, пимозид, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, метаболизм которых осуществляется посредством CYP3A4, такие как симвастатин, ловастатин, аторвастатин и алкалоиды спорыньи, такие как дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин и метилэргоновин. Данные препараты не следует принимать во время лечения итраконазолом.
Лекарственные препараты, в случае которых следует проводить мониторинг их концентрации в плазме в сочетании с итраконазалом:
  • пероральные антикоагулянты, аценокумарол
  • противовирусные лекарственные препараты, такие как ритонавир, индинавир и саквинавир
  • лекарственные препараты, применяемые для лечения новообразований (такие как алкалоиды спорыньи, бусульфан, доцетаксел, триметрексат)
  • некоторые лекарственные препараты, действующие на сердце и кровеносные сосуды (дигоксин и блокаторы кальциевых каналов, метаболизируемые посредством CYP 3A4, такие как дигидропиридин и верапамил)
  • циклоспорин, такролимус и рапамицин (иммуносупрессивные лекарственные средства)
  • антибиотики, такие как кларитромицин, рифабутин
  • алфентанил (болеутоляющий лекарственный препарат)
  • лекарственные препараты с анксиолитическим и снотворным действием, такие как буспирон, алпразолам
  • мидазолам, вводимый внутривенно (лекарственный препарат с седативным и снотворным действием)
  • метилпреднизолон (лекарственный препарат, применяемый при воспалительных процессах)
  • эбастин (противоаллергический лекарственный препарат)
  • ребоксетин (лекарственный препарат, применяемый для лечения депрессии).
Следует осторожно применять блокаторы кальциевых каналов в сочетании с препаратом Итра. Кроме взаимодействия, связанного с биотрансформацией посредством цитохрома CYP3A4, блокаторы кальциевых каналов также могут проявлять отрицательное инотропное действие, которое может усиливаться в случае одновременного применения данных лекарственных препаратов с итраконазолом.

Биологическая доступность итраконазола и гидроксиитраконазола значительно снижается при одновременном применении с сильными индукторами ферментов (рифампицин, рифабутин и фенитоин).

Не отмечено взаимодействия итраконазола с антиретровирусными средствами (зидовудином) и флувастатином.

Не выявлено индуцирующего действия итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона.

Лекарственные средства, снижающие кислотность желудочного сока, нарушают всасывание итраконазола, принимаемого перорально.
Итраконазолмен емдеу уақытында қабылдауға болмайтын дәрілік препараттар.

Итраконазол цитохрома 3А тобының ферменттері арқылы биотрансформацияланатын келесі дәрілік заттардың метаболизмін бәсеңсітуі мүмкін, бұл олардың әсерінің, оның ішінде жағымсыз әсерлері де бар, қуаттануын және (немесе) ұзаруын туындатуы мүмкін:
  • терфенадин, астемизол, цизаприд, дофетилид, левацетилметадол (левометадил), сертиндол, мизоластин, триазолам, мидазолам, ішке қабылданатын, хинидин, пимозид, симвастатин, ловастатин, аторвастатин және қастауыш алкалоидтары сияқты, дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин және метилэргоновин сияқты метаболизмі CYP3A4 арқылы жүзеге асатын ГМГ-КоА-редуктаза тежегіштері. Бұл препараттарды итраконазолмен емдеу кезінде қабылдауға болмайды.
Итраконазалмен үйлестіргенде олардың плазмадағы концентрацияларына мониторинг жүргізу керек дәрілік препараттар:
  • пероральді антикоагулянттар, аценокумарол
  • ритонавир, индинавир және саквинавир сияқты вирусқа қарсы дәрілік препараттар
  • жаңа түзілімдерді емдеу үшін қолданылатын дәрілік препараттар (қастауыш алкалоидтары, бусульфан, доцетаксел, триметрексат сияқты)
  • жүрекке және қан тамырларына әсер ететін кейбір дәрілік препараттар (дигоксин және дигидропиридин және верапамил сияқты CYP 3A4 арқылы метаболизденетін кальций өзектерінің бөгегіштері)
  • циклоспорин, такролимус және рапамицин (иммуносупрессивтік дәрілік заттар)
  • кларитромицин, рифабутин сияқты антибиотиктер
  • алфентанил (ауыруды басатын дәрілік препарат)
  • буспирон, алпразолам сияқты анксиолитикалық және ұйықтататын әсері бар дәрілік препараттар
  • көктамыр ішіне енгізілетін мидазолам (седативті және ұйықтататын әсері бар дәрілік препарат)
  • метилпреднизолон (қабыну үдерістерінде қолданылатын дәрілік препарат)
  • эбастин (аллергияға қарсы дәрілік препарат)
  • ребоксетин (депрессияны емдеуге қолданылатын дәрілік препарат).
Кальций өзектерінің бөгегіштерін Итра препаратымен үйлестіре қолданғанда сақтық жасау керек. CYP3A4 цитохромы арқылы биотрансформациясына байланысты өзара әрекеттесулерінен басқа, кальций өзектерінің бөгегіштері де берілген дәрілік препараттарды итраконазолмен бір уақытта қолданған жағдайда күшеюі мүмкін теріс инотроптық әсер білдіруі мүмкін.

Итраконазол мен гидроксиитраконазолдың биологиялық жетімділігі ферменттердің күшті индукторларымен (рифампицин, рифабутин және фенитоин) бір уақытта қолданғанда елеулі төмендейді.

Итраконазолдың антиретровирусты дәрілермен (зидовудинмен) және флувастатинмен өз ара әрекеттесуі белгіленбеген.

Итраконазолдың этинилэстрадиол мен норэтистерон метаболизміне индукциялайтын әсері анықталмаған.

Асқазан сөлінің қышқылдығын төмендететін дәрілік заттар пероральді қабылданатын итраконазолдың сіңуін бұзады.

Передозировка итрой в капсулах

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. При передозировке необходимо отменить препарат.

Лечение: промывание желудка, применение активированного угля, симптоматическое. Специфического антидота нет. Итраконазол не выводится при помощи гемодиализа.
Симптомдары: жағымсыз әсерлердің айқындылығының күшеюі. Артық дозаланған жағдайда препаратты тоқтату қажет.

Емдеу: асқазанды шаю, белсенділендірілген көмір қолдану, симптоматикалық ем. Арнайы у қайтарғысы жоқ. Итраконазол гемодиализ көмегімен шығарылмайды.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Максимальная концентрация итраконазола в плазме крови достигается за 1,5 – 3 часа после приема внутрь. Период полувыведения лекарственного препарата составляет около 20 часов. Пероральное применение непосредственно после приема пищи в два раза повышает максимальную концентрацию, которая достигается через 3 – 4 часа после приема лекарственного средства. Связывание с белками плазмы крови составляет 99,8%.

Максимальная концентрация итраконазола в ороговевших тканях, особенно в коже, до 3 раз выше, чем в плазме крови. Терапевтический уровень в коже сохраняется в течение 2 – 4 недель после прекращения лечения, поскольку выведение препарата связано с процессом регенерациии эпидермиса, а не с перераспределением в системе периферического кровообращения.

Метаболизм итраконазола в значительной степени осуществляется в печени с образованием большого количества метаболитов, составляющих 40% выделенной дозы. Выведение неизмененного препарата с калом колеблется от 3 до 18% принятой дозы, а выведение неизмененного препарата с мочой не превышает 0,03%.
Итраконазолдың қан плазмасындағы ең жоғары концентрациясына ішке қабылдағаннан кейін 1,5 – 3 сағаттан соң жетеді. Дәрілік препараттың жартылай шығарылу кезеңі 20 сағатқа жуықты құрайды. Тамақтан соң бірден пероральді қабылдау дәрілік затты қабылдағаннан кейін 3-4 сағаттан кейін жететін ең жоғары концентрациясын екі есе жоғарылатады. Қан плазмасындағы ақуыздармен байланысуы 99,8% құрайды.

Итраконазолдың мүйізденген тіндердегі, әсіресе терідегі, ең жоғары концентрациясы қан плазмасындағыдан 3 есеге дейін жоғары болады. Препараттың шығарылуы шеткергі қан айналымы жүйесіндегі қайта бөлінумен емес, эпидермистің регенерация үдерісімен байланысты болғандықтан терідегі емдік деңгейі емдеуді тоқтатқаннан кейін 2-4 апта бойы сақталады.

Итраконазол метаболизмі бөлінген дозаның 40% құрайтын айтарлықтай дәрежеде үлкен мөлшердегі метаболиттер түзе отырып, бауырда жүзеге асады.

Өзгермеген препараттың нәжіспен шығарылуы қабылдаған дозаның 3-тен 18% дейін ауытқиды, ал өзгермеген препараттың несеппен шығарылуы 0,03% аспайды.

Фармакодинамика

Итраконазол является основным триазоловым противогрибковым лекарственным препаратом, действующим на Candida spp., Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton,Histoplasma capsulatum, Malassezia furfur, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii и другие дрожжи, дерматофиты и патогенные грибы. Механизм действия связан с нарушением синтеза эргостерола - важного компонента клеточной мембраны грибов.
Итраконазол Candida spp., Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton, Histoplasma capsulatum, Malassezia furfur, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii және басқа да ашытқы зеңдерге, дерматофиттерге және патогендік зеңдерге әсер ететін негізгі триазолды зеңге қарсы дәрілік препарат болып табылады. Әсер ету механизмі зеңдердің жасушалық жарғақшаларының маңызды компоненті - эргостерол синтезін бұзуына байланысты.

Упаковка и форма выпуска

По 6 или 7 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной-полидивинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 или 4 (по 7 капсул) или 1 (по 6 капсул) контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона коробочного.
Поливинилхлоридті-полидивинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 6 немесе 7 капсуладан салынған. 2 немесе 4 (7 капсуладан) немесе 1 (6 капсуладан) пішінді ұяшықты қаптама медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге қораптық картоннан жасалған пәшкеге салынған.